Со континуираното подобрување на барањата за квалитет на потрошувачите, барањата за квалитет на луѓето за оптички леќи исто така постепено се подобруваат, во исто време, светските барања за оптички леќи се исто така сè построги.Како брзо да се идентификува неговиот белег за квалитет?Денес ќе ги разгледаме стандардите за оптички леќи и сродните барања за обележување во неколку земји.
Европската Унија
Европската унија бара оптичките леќи да се усогласат со Регулативата за медицински уреди (ЕУ) 2017/745 и да бидат сертифицирани како квалификувани.Со цел непречено да се влезе на пазарот на ЕУ, може да се додаде ознаката „CE“.
Британија
По Брегзит, Велика Британија бара оптичките леќи да се усогласат со локалните регулативи за медицински уреди од 2002 година и да бидат сертифицирани дека се квалификувани пред да ја додадат ознаката „UKCA“ за непречено да влезат на локалниот пазар.
Соединетите држави
Во Соединетите Држави, оптичките леќи се исто така строго регулирани како медицински помагала, а нивниот квалитет мора да ги исполнува барањата на Федералната администрација за храна и лекови (FDA) (21 CFR 801.410) пред да може да се увезат.
Кина
Домашниот пазар треба да ги исполни барањата на стандардот GB/T 38005-2019.
Intertek Product Performance Appraisal - сертификат за изведба за потрошувачите да го разберат на прв поглед.Производителите на оптички леќи можат да ги набројат карактеристиките на изведбата на нивните сопствени производи на овој сертификат за да ја истакнат уникатноста на производите, за да ја подобрат продажната точка на производите.
Време на објавување: Сеп-03-2022 година